data_A1BXO
# 
_chem_comp.id                                    A1BXO 
_chem_comp.name                                  "(1r,4r)-4-amino-N-[4-(hydroxymethyl)-2-methylquinolin-8-yl]cyclohexane-1-carboxamide" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C18 H23 N3 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2025-02-20 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-02-28 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        313.394 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1BXO 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        7I1W 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
_chem_comp.pdbx_pcm                              ? 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1BXO N1  N1  N 0 1 Y N N N N N -6.141  5.628 -15.722 1.579  1.227  0.445  N1  A1BXO 1  
A1BXO N3  N2  N 0 1 N N N N N N -8.819  2.807 -7.942  -5.404 0.911  -1.771 N3  A1BXO 2  
A1BXO C4  C1  C 0 1 Y N N N N N -7.619  5.566 -17.653 2.918  -0.684 -0.036 C4  A1BXO 3  
A1BXO C5  C2  C 0 1 Y N N N N N -8.926  5.336 -18.152 3.014  -2.077 -0.184 C5  A1BXO 4  
A1BXO C6  C3  C 0 1 Y N N N N N -9.938  4.983 -17.313 1.913  -2.857 -0.001 C6  A1BXO 5  
A1BXO C7  C4  C 0 1 Y N N N N N -9.716  4.852 -15.935 0.684  -2.295 0.333  C7  A1BXO 6  
A1BXO C8  C5  C 0 1 Y N N N N N -8.478  5.094 -15.394 0.551  -0.933 0.490  C8  A1BXO 7  
A1BXO C10 C6  C 0 1 N N N N N N -8.343  3.493 -11.985 -3.152 -0.279 0.627  C10 A1BXO 8  
A1BXO C13 C7  C 0 1 N N N N N N -8.665  3.008 -9.419  -5.623 0.977  -0.320 C13 A1BXO 9  
A1BXO C15 C8  C 0 1 N N N N N N -7.004  3.386 -11.262 -3.156 1.136  0.045  C15 A1BXO 10 
A1BXO C17 C9  C 0 1 N N N N N N -6.745  6.088 -19.984 5.381  -0.426 -0.582 C17 A1BXO 11 
A1BXO C1  C10 C 0 1 N N N N N N -3.801  6.169 -15.883 2.455  3.496  0.445  C1  A1BXO 12 
A1BXO C2  C11 C 0 1 Y N N N N N -5.141  5.965 -16.522 2.618  2.007  0.274  C2  A1BXO 13 
A1BXO C3  C12 C 0 1 Y N N N N N -7.378  5.418 -16.256 1.674  -0.098 0.304  C3  A1BXO 14 
A1BXO N2  N3  N 0 1 N N N N N N -8.218  4.892 -14.028 -0.688 -0.381 0.825  N2  A1BXO 15 
A1BXO C9  C13 C 0 1 N N N N N N -8.188  3.644 -13.492 -1.822 -0.933 0.350  C9  A1BXO 16 
A1BXO O1  O1  O 0 1 N N N N N N -8.085  2.638 -14.179 -1.773 -1.954 -0.302 O1  A1BXO 17 
A1BXO C11 C14 C 0 1 N N N N N N -9.189  4.569 -11.318 -4.269 -1.101 -0.020 C11 A1BXO 18 
A1BXO C12 C15 C 0 1 N N N N N N -9.505  4.184 -9.877  -5.618 -0.438 0.262  C12 A1BXO 19 
A1BXO C14 C16 C 0 1 N N N N N N -7.201  3.177 -9.767  -4.506 1.799  0.327  C14 A1BXO 20 
A1BXO C16 C17 C 0 1 Y N N N N N -6.524  5.933 -18.496 4.037  0.150  -0.220 C16 A1BXO 21 
A1BXO O2  O2  O 0 1 N N N N N N -5.544  6.075 -20.750 6.335  0.631  -0.708 O2  A1BXO 22 
A1BXO C18 C18 C 0 1 Y N N N N N -5.299  6.128 -17.916 3.871  1.497  -0.061 C18 A1BXO 23 
A1BXO H16 H1  H 0 1 N N N N N N -8.261  2.030 -7.651  -6.128 0.373  -2.222 H16 A1BXO 24 
A1BXO H15 H2  H 0 1 N N N N N N -8.520  3.631 -7.461  -5.338 1.835  -2.170 H15 A1BXO 25 
A1BXO H4  H4  H 0 1 N N N N N N -9.121  5.442 -19.209 3.960  -2.529 -0.443 H4  A1BXO 26 
A1BXO H5  H5  H 0 1 N N N N N N -10.924 4.802 -17.714 1.994  -3.928 -0.116 H5  A1BXO 27 
A1BXO H6  H6  H 0 1 N N N N N N -10.530 4.557 -15.290 -0.175 -2.934 0.473  H6  A1BXO 28 
A1BXO H8  H7  H 0 1 N N N N N N -8.864  2.539 -11.819 -3.315 -0.230 1.704  H8  A1BXO 29 
A1BXO H13 H8  H 0 1 N N N N N N -9.035  2.106 -9.929  -6.584 1.450  -0.119 H13 A1BXO 30 
A1BXO H19 H9  H 0 1 N N N N N N -6.434  4.313 -11.423 -2.361 1.721  0.507  H19 A1BXO 31 
A1BXO H20 H10 H 0 1 N N N N N N -6.442  2.534 -11.672 -2.994 1.086  -1.031 H20 A1BXO 32 
A1BXO H22 H11 H 0 1 N N N N N N -7.384  5.261 -20.327 5.703  -1.116 0.198  H22 A1BXO 33 
A1BXO H21 H12 H 0 1 N N N N N N -7.258  7.045 -20.160 5.304  -0.960 -1.529 H21 A1BXO 34 
A1BXO H1  H13 H 0 1 N N N N N N -3.880  5.995 -14.800 2.646  3.765  1.484  H1  A1BXO 35 
A1BXO H3  H14 H 0 1 N N N N N N -3.077  5.463 -16.316 3.162  4.016  -0.201 H3  A1BXO 36 
A1BXO H2  H15 H 0 1 N N N N N N -3.461  7.199 -16.065 1.438  3.783  0.177  H2  A1BXO 37 
A1BXO H7  H16 H 0 1 N N N N N N -8.052  5.683 -13.439 -0.732 0.399  1.401  H7  A1BXO 38 
A1BXO H10 H17 H 0 1 N N N N N N -8.636  5.520 -11.326 -4.106 -1.150 -1.097 H10 A1BXO 39 
A1BXO H9  H18 H 0 1 N N N N N N -10.130 4.687 -11.876 -4.265 -2.109 0.394  H9  A1BXO 40 
A1BXO H12 H19 H 0 1 N N N N N N -9.300  5.045 -9.224  -5.781 -0.388 1.338  H12 A1BXO 41 
A1BXO H11 H20 H 0 1 N N N N N N -10.569 3.913 -9.804  -6.414 -1.023 -0.199 H11 A1BXO 42 
A1BXO H17 H21 H 0 1 N N N N N N -6.804  4.050 -9.229  -4.509 2.807  -0.087 H17 A1BXO 43 
A1BXO H18 H22 H 0 1 N N N N N N -6.653  2.275 -9.457  -4.669 1.848  1.404  H18 A1BXO 44 
A1BXO H23 H23 H 0 1 N N N N N N -5.754  6.176 -21.671 7.225  0.332  -0.940 H23 A1BXO 45 
A1BXO H24 H24 H 0 1 N N N N N N -4.452  6.407 -18.526 4.709  2.164  -0.195 H24 A1BXO 46 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1BXO C1  C2  SING N N 1  
A1BXO C2  N1  DOUB Y N 2  
A1BXO N1  C3  SING Y N 3  
A1BXO C3  C4  DOUB Y N 4  
A1BXO C4  C5  SING Y N 5  
A1BXO C5  C6  DOUB Y N 6  
A1BXO C6  C7  SING Y N 7  
A1BXO C7  C8  DOUB Y N 8  
A1BXO C8  N2  SING N N 9  
A1BXO N2  C9  SING N N 10 
A1BXO C9  O1  DOUB N N 11 
A1BXO C9  C10 SING N N 12 
A1BXO C10 C11 SING N N 13 
A1BXO C11 C12 SING N N 14 
A1BXO C12 C13 SING N N 15 
A1BXO C13 N3  SING N N 16 
A1BXO C13 C14 SING N N 17 
A1BXO C14 C15 SING N N 18 
A1BXO C4  C16 SING Y N 19 
A1BXO C16 C17 SING N N 20 
A1BXO C17 O2  SING N N 21 
A1BXO C16 C18 DOUB Y N 22 
A1BXO C2  C18 SING Y N 23 
A1BXO C3  C8  SING Y N 24 
A1BXO C10 C15 SING N N 25 
A1BXO N3  H16 SING N N 26 
A1BXO N3  H15 SING N N 27 
A1BXO C5  H4  SING N N 28 
A1BXO C6  H5  SING N N 29 
A1BXO C7  H6  SING N N 30 
A1BXO C10 H8  SING N N 31 
A1BXO C13 H13 SING N N 32 
A1BXO C15 H19 SING N N 33 
A1BXO C15 H20 SING N N 34 
A1BXO C17 H22 SING N N 35 
A1BXO C17 H21 SING N N 36 
A1BXO C1  H1  SING N N 37 
A1BXO C1  H3  SING N N 38 
A1BXO C1  H2  SING N N 39 
A1BXO N2  H7  SING N N 40 
A1BXO C11 H10 SING N N 41 
A1BXO C11 H9  SING N N 42 
A1BXO C12 H12 SING N N 43 
A1BXO C12 H11 SING N N 44 
A1BXO C14 H17 SING N N 45 
A1BXO C14 H18 SING N N 46 
A1BXO O2  H23 SING N N 47 
A1BXO C18 H24 SING N N 48 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1BXO SMILES           ACDLabs              14.52   "NC1CCC(CC1)C(=O)Nc1cccc2c(cc(C)nc12)CO"                                                                                                        
A1BXO InChI            InChI                1.06    "InChI=1S/C18H23N3O2/c1-11-9-13(10-22)15-3-2-4-16(17(15)20-11)21-18(23)12-5-7-14(19)8-6-12/h2-4,9,12,14,22H,5-8,10,19H2,1H3,(H,21,23)/t12-,14?" 
A1BXO InChIKey         InChI                1.06    FESPEQJYTGMRLU-WHWAJLOBSA-N                                                                                                                     
A1BXO SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385   "Cc1cc(CO)c2cccc(NC(=O)[C@@H]3CC[C@H](N)CC3)c2n1"                                                                                               
A1BXO SMILES           CACTVS               3.385   "Cc1cc(CO)c2cccc(NC(=O)[CH]3CC[CH](N)CC3)c2n1"                                                                                                  
A1BXO SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 3.1.0.0 "Cc1cc(c2cccc(c2n1)NC(=O)C3CCC(CC3)N)CO"                                                                                                        
A1BXO SMILES           "OpenEye OEToolkits" 3.1.0.0 "Cc1cc(c2cccc(c2n1)NC(=O)C3CCC(CC3)N)CO"                                                                                                        
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
A1BXO "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              14.52   "(1r,4r)-4-amino-N-[4-(hydroxymethyl)-2-methylquinolin-8-yl]cyclohexane-1-carboxamide" 
A1BXO "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 3.1.0.0 "4-azanyl-~{N}-[4-(hydroxymethyl)-2-methyl-quinolin-8-yl]cyclohexane-1-carboxamide"    
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1BXO "Create component" 2025-02-20 RCSB 
A1BXO "Initial release"  2025-03-05 RCSB 
# 
