data_A1IUL
# 
_chem_comp.id                                    A1IUL 
_chem_comp.name                                  "4-ethyl-~{N}-[[1-[[(2~{R})-1-(1~{H}-indol-3-yl)-4-[[2-(methylamino)-2-oxidanylidene-ethyl]amino]-4-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamoyl]cyclopropyl]methyl]benzamide" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C29 H35 N5 O4" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2024-11-20 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-08-22 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        517.619 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1IUL 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        9HGM 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
_chem_comp.pdbx_pcm                              ? 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1IUL C10  C1  C 0 1 N N N N N N 46.860 67.075 65.632 -0.203 1.215  1.289  C10  A1IUL 1  
A1IUL C11  C2  C 0 1 N N N N N N 46.171 67.392 66.954 0.493  0.808  2.562  C11  A1IUL 2  
A1IUL C12  C3  C 0 1 N N N N N N 45.181 66.361 67.554 0.847  -0.677 2.674  C12  A1IUL 3  
A1IUL C14  C4  C 0 1 N N N N N N 46.115 64.008 67.900 2.375  -2.256 1.621  C14  A1IUL 4  
A1IUL C15  C5  C 0 1 Y N N N N N 46.551 62.918 68.853 3.373  -2.604 0.588  C15  A1IUL 5  
A1IUL C16  C6  C 0 1 Y N N N N N 47.383 61.875 68.469 3.765  -1.653 -0.356 C16  A1IUL 6  
A1IUL C17  C7  C 0 1 Y N N N N N 47.753 60.864 69.364 4.698  -1.984 -1.317 C17  A1IUL 7  
A1IUL C18  C8  C 0 1 Y N N N N N 47.307 60.847 70.674 5.244  -3.255 -1.347 C18  A1IUL 8  
A1IUL C19  C9  C 0 1 N N N N N N 47.707 59.759 71.626 6.262  -3.609 -2.401 C19  A1IUL 9  
A1IUL C20  C10 C 0 1 N N N N N N 48.827 60.084 72.575 7.666  -3.294 -1.880 C20  A1IUL 10 
A1IUL C21  C11 C 0 1 Y N N N N N 46.474 61.888 71.055 4.860  -4.201 -0.414 C21  A1IUL 11 
A1IUL C22  C12 C 0 1 Y N N N N N 46.107 62.894 70.179 3.933  -3.882 0.555  C22  A1IUL 12 
A1IUL C24  C13 C 0 1 N N N N N N 46.768 68.495 67.829 1.456  1.814  3.194  C24  A1IUL 13 
A1IUL C25  C14 C 0 1 N N N N N N 45.570 68.801 66.982 0.100  1.539  3.847  C25  A1IUL 14 
A1IUL C27  C15 C 0 1 N N N N N N 46.335 65.588 62.509 -2.391 3.228  0.137  C27  A1IUL 15 
A1IUL C28  C16 C 0 1 Y N N N N N 45.490 64.382 62.286 -1.033 3.881  0.130  C28  A1IUL 16 
A1IUL C29  C17 C 0 1 Y N N N N N 45.676 63.462 61.268 -0.310 4.233  1.205  C29  A1IUL 17 
A1IUL C31  C18 C 0 1 Y N N N N N 43.892 62.706 62.440 0.941  4.821  -0.567 C31  A1IUL 18 
A1IUL C32  C19 C 0 1 Y N N N N N 42.801 61.954 62.904 1.898  5.273  -1.470 C32  A1IUL 19 
A1IUL C33  C20 C 0 1 Y N N N N N 42.141 62.416 64.017 1.671  5.152  -2.824 C33  A1IUL 20 
A1IUL C01  C21 C 0 1 N N N N N N 54.302 61.203 65.917 -7.149 -5.244 -1.117 C01  A1IUL 21 
A1IUL C03  C22 C 0 1 N N N N N N 51.874 61.857 65.503 -5.729 -3.291 -0.795 C03  A1IUL 22 
A1IUL C04  C23 C 0 1 N N N N N N 50.525 62.270 66.167 -4.371 -2.647 -0.679 C04  A1IUL 23 
A1IUL C06  C24 C 0 1 N N N N N N 49.239 63.903 64.694 -3.443 -0.423 -0.320 C06  A1IUL 24 
A1IUL C07  C25 C 0 1 N N N N N N 48.034 64.098 63.768 -3.607 1.058  -0.090 C07  A1IUL 25 
A1IUL C08  C26 C 0 1 N N R N N N 47.402 65.525 63.677 -2.228 1.711  0.028  C08  A1IUL 26 
A1IUL C34  C27 C 0 1 Y N N N N N 42.563 63.605 64.650 0.497  4.584  -3.298 C34  A1IUL 27 
A1IUL C35  C28 C 0 1 Y N N N N N 43.642 64.341 64.183 -0.455 4.130  -2.428 C35  A1IUL 28 
A1IUL C36  C29 C 0 1 Y N N N N N 44.349 63.915 63.054 -0.247 4.245  -1.052 C36  A1IUL 29 
A1IUL N02  N1  N 0 1 N N N N N N 52.947 61.595 66.380 -5.830 -4.618 -1.004 N02  A1IUL 30 
A1IUL N05  N2  N 0 1 N N N N N N 49.403 62.602 65.264 -4.530 -1.208 -0.455 N05  A1IUL 31 
A1IUL N09  N3  N 0 1 N N N N N N 46.761 65.845 64.973 -1.549 1.206  1.224  N09  A1IUL 32 
A1IUL N13  N4  N 0 1 N N N N N N 45.704 65.273 68.384 1.837  -1.021 1.650  N13  A1IUL 33 
A1IUL N30  N5  N 0 1 Y N N N N N 44.715 62.437 61.356 0.871  4.798  0.808  N30  A1IUL 34 
A1IUL O23  O1  O 0 1 N N N N N N 46.065 63.785 66.712 2.039  -3.085 2.445  O23  A1IUL 35 
A1IUL O26  O2  O 0 1 N N N N N N 47.515 67.972 65.113 0.448  1.557  0.324  O26  A1IUL 36 
A1IUL O37  O3  O 0 1 N N N N N N 50.013 64.789 64.947 -2.333 -0.908 -0.383 O37  A1IUL 37 
A1IUL O38  O4  O 0 1 N N N N N N 52.012 61.787 64.303 -6.731 -2.614 -0.700 O38  A1IUL 38 
A1IUL H121 H1  H 0 0 N N N N N N 44.650 65.896 66.711 1.262  -0.877 3.662  H121 A1IUL 39 
A1IUL H122 H2  H 0 0 N N N N N N 44.466 66.923 68.173 -0.051 -1.277 2.528  H122 A1IUL 40 
A1IUL H161 H3  H 0 0 N N N N N N 47.754 61.843 67.455 3.339  -0.661 -0.334 H161 A1IUL 41 
A1IUL H171 H4  H 0 0 N N N N N N 48.406 60.074 69.022 5.002  -1.249 -2.048 H171 A1IUL 42 
A1IUL H192 H5  H 0 0 N N N N N N 48.015 58.888 71.029 6.190  -4.672 -2.633 H192 A1IUL 43 
A1IUL H191 H6  H 0 0 N N N N N N 46.823 59.498 72.227 6.070  -3.027 -3.302 H191 A1IUL 44 
A1IUL H203 H7  H 0 0 N N N N N N 49.028 59.214 73.218 7.858  -3.877 -0.979 H203 A1IUL 45 
A1IUL H201 H8  H 0 0 N N N N N N 49.732 60.333 72.002 8.402  -3.550 -2.642 H201 A1IUL 46 
A1IUL H202 H9  H 0 0 N N N N N N 48.541 60.943 73.200 7.738  -2.232 -1.648 H202 A1IUL 47 
A1IUL H211 H10 H 0 0 N N N N N N 46.100 61.914 72.068 5.291  -5.192 -0.443 H211 A1IUL 48 
A1IUL H221 H11 H 0 0 N N N N N N 45.459 63.684 70.529 3.637  -4.621 1.286  H221 A1IUL 49 
A1IUL H241 H12 H 0 0 N N N N N N 46.666 68.442 68.923 2.343  1.419  3.690  H241 A1IUL 50 
A1IUL H242 H13 H 0 0 N N N N N N 47.746 68.929 67.572 1.587  2.771  2.689  H242 A1IUL 51 
A1IUL H251 H14 H 0 0 N N N N N N 44.592 68.971 67.456 -0.661 2.315  3.772  H251 A1IUL 52 
A1IUL H252 H15 H 0 0 N N N N N N 45.671 69.458 66.106 0.095  0.963  4.773  H252 A1IUL 53 
A1IUL H271 H16 H 0 0 N N N N N N 45.659 66.429 62.725 -2.906 3.473  1.066  H271 A1IUL 54 
A1IUL H272 H17 H 0 0 N N N N N N 46.880 65.786 61.574 -2.974 3.593  -0.709 H272 A1IUL 55 
A1IUL H291 H18 H 0 0 N N N N N N 46.448 63.522 60.515 -0.616 4.092  2.231  H291 A1IUL 56 
A1IUL H321 H19 H 0 0 N N N N N N 42.492 61.047 62.405 2.814  5.717  -1.111 H321 A1IUL 57 
A1IUL H331 H20 H 0 0 N N N N N N 41.297 61.868 64.409 2.415  5.504  -3.523 H331 A1IUL 58 
A1IUL H011 H21 H 0 0 N N N N N N 54.959 61.056 66.787 -7.710 -5.079 -0.196 H011 A1IUL 59 
A1IUL H012 H22 H 0 0 N N N N N N 54.237 60.266 65.344 -7.690 -4.803 -1.955 H012 A1IUL 60 
A1IUL H013 H23 H 0 0 N N N N N N 54.714 61.997 65.277 -7.031 -6.314 -1.283 H013 A1IUL 61 
A1IUL H041 H24 H 0 0 N N N N N N 50.720 63.154 66.792 -3.831 -3.088 0.159  H041 A1IUL 62 
A1IUL H042 H25 H 0 0 N N N N N N 50.201 61.435 66.805 -3.811 -2.812 -1.599 H042 A1IUL 63 
A1IUL H071 H26 H 0 0 N N N N N N 47.245 63.412 64.109 -4.147 1.498  -0.928 H071 A1IUL 64 
A1IUL H072 H27 H 0 0 N N N N N N 48.352 63.816 62.753 -4.167 1.222  0.831  H072 A1IUL 65 
A1IUL H081 H28 H 0 0 N N N N N N 48.199 66.253 63.463 -1.636 1.471  -0.855 H081 A1IUL 66 
A1IUL H341 H29 H 0 0 N N N N N N 42.030 63.952 65.523 0.336  4.497  -4.362 H341 A1IUL 67 
A1IUL H351 H30 H 0 0 N N N N N N 43.937 65.246 64.693 -1.366 3.689  -2.804 H351 A1IUL 68 
A1IUL H021 H31 H 0 0 N N N N N N 52.787 61.677 67.364 -5.028 -5.160 -1.080 H021 A1IUL 69 
A1IUL H051 H32 H 0 0 N N N N N N 48.735 61.891 65.044 -5.418 -0.820 -0.404 H051 A1IUL 70 
A1IUL H091 H33 H 0 0 N N N N N N 46.217 65.129 65.410 -2.068 0.864  1.969  H091 A1IUL 71 
A1IUL H131 H34 H 0 0 N N N N N N 45.776 65.437 69.368 2.105  -0.360 0.993  H131 A1IUL 72 
A1IUL H301 H35 H 0 0 N N N N N N 44.639 61.651 60.743 1.557  5.133  1.406  H301 A1IUL 73 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1IUL N02 C01  SING N N 1  
A1IUL C03 N02  SING N N 2  
A1IUL N05 C04  SING N N 3  
A1IUL C06 N05  SING N N 4  
A1IUL C08 C07  SING N N 5  
A1IUL C10 N09  SING N N 6  
A1IUL N13 C12  SING N N 7  
A1IUL C14 N13  SING N N 8  
A1IUL C16 C15  DOUB Y N 9  
A1IUL C17 C16  SING Y N 10 
A1IUL C18 C17  DOUB Y N 11 
A1IUL C20 C19  SING N N 12 
A1IUL C19 C18  SING N N 13 
A1IUL C21 C18  SING Y N 14 
A1IUL C22 C21  DOUB Y N 15 
A1IUL C15 C14  SING N N 16 
A1IUL O23 C14  DOUB N N 17 
A1IUL C12 C11  SING N N 18 
A1IUL C24 C11  SING N N 19 
A1IUL C25 C24  SING N N 20 
A1IUL C11 C10  SING N N 21 
A1IUL O26 C10  DOUB N N 22 
A1IUL N09 C08  SING N N 23 
A1IUL C27 C08  SING N N 24 
A1IUL C28 C27  SING N N 25 
A1IUL C29 C28  DOUB Y N 26 
A1IUL N30 C29  SING Y N 27 
A1IUL C31 N30  SING Y N 28 
A1IUL C32 C31  DOUB Y N 29 
A1IUL C33 C32  SING Y N 30 
A1IUL C34 C33  DOUB Y N 31 
A1IUL C35 C34  SING Y N 32 
A1IUL C36 C35  DOUB Y N 33 
A1IUL C07 C06  SING N N 34 
A1IUL O37 C06  DOUB N N 35 
A1IUL C04 C03  SING N N 36 
A1IUL O38 C03  DOUB N N 37 
A1IUL C11 C25  SING N N 38 
A1IUL C15 C22  SING Y N 39 
A1IUL C28 C36  SING Y N 40 
A1IUL C31 C36  SING Y N 41 
A1IUL C12 H121 SING N N 42 
A1IUL C12 H122 SING N N 43 
A1IUL C16 H161 SING N N 44 
A1IUL C17 H171 SING N N 45 
A1IUL C19 H192 SING N N 46 
A1IUL C19 H191 SING N N 47 
A1IUL C20 H203 SING N N 48 
A1IUL C20 H201 SING N N 49 
A1IUL C20 H202 SING N N 50 
A1IUL C21 H211 SING N N 51 
A1IUL C22 H221 SING N N 52 
A1IUL C24 H241 SING N N 53 
A1IUL C24 H242 SING N N 54 
A1IUL C25 H251 SING N N 55 
A1IUL C25 H252 SING N N 56 
A1IUL C27 H271 SING N N 57 
A1IUL C27 H272 SING N N 58 
A1IUL C29 H291 SING N N 59 
A1IUL C32 H321 SING N N 60 
A1IUL C33 H331 SING N N 61 
A1IUL C01 H011 SING N N 62 
A1IUL C01 H012 SING N N 63 
A1IUL C01 H013 SING N N 64 
A1IUL C04 H041 SING N N 65 
A1IUL C04 H042 SING N N 66 
A1IUL C07 H071 SING N N 67 
A1IUL C07 H072 SING N N 68 
A1IUL C08 H081 SING N N 69 
A1IUL C34 H341 SING N N 70 
A1IUL C35 H351 SING N N 71 
A1IUL N02 H021 SING N N 72 
A1IUL N05 H051 SING N N 73 
A1IUL N09 H091 SING N N 74 
A1IUL N13 H131 SING N N 75 
A1IUL N30 H301 SING N N 76 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1IUL InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C29H35N5O4/c1-3-19-8-10-20(11-9-19)27(37)33-18-29(12-13-29)28(38)34-22(15-25(35)32-17-26(36)30-2)14-21-16-31-24-7-5-4-6-23(21)24/h4-11,16,22,31H,3,12-15,17-18H2,1-2H3,(H,30,36)(H,32,35)(H,33,37)(H,34,38)/t22-/m1/s1" 
A1IUL InChIKey         InChI                1.06  HVVBCHJCCVHPJR-JOCHJYFZSA-N                                                                                                                                                                                                       
A1IUL SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CCc1ccc(cc1)C(=O)NCC2(CC2)C(=O)N[C@@H](CC(=O)NCC(=O)NC)Cc3c[nH]c4ccccc34"                                                                                                                                                        
A1IUL SMILES           CACTVS               3.385 "CCc1ccc(cc1)C(=O)NCC2(CC2)C(=O)N[CH](CC(=O)NCC(=O)NC)Cc3c[nH]c4ccccc34"                                                                                                                                                          
A1IUL SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCc1ccc(cc1)C(=O)NCC2(CC2)C(=O)N[C@H](Cc3c[nH]c4c3cccc4)CC(=O)NCC(=O)NC"                                                                                                                                                         
A1IUL SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCc1ccc(cc1)C(=O)NCC2(CC2)C(=O)NC(Cc3c[nH]c4c3cccc4)CC(=O)NCC(=O)NC"                                                                                                                                                             
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1IUL 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "4-ethyl-~{N}-[[1-[[(2~{R})-1-(1~{H}-indol-3-yl)-4-[[2-(methylamino)-2-oxidanylidene-ethyl]amino]-4-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamoyl]cyclopropyl]methyl]benzamide" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1IUL "Create component" 2024-11-20 PDBE 
A1IUL "Initial release"  2025-08-27 RCSB 
# 
