data_A1ASI
# 
_chem_comp.id                                    A1ASI 
_chem_comp.name                                  "2-chloro-N-[(3P)-3-(5-chloro-2-methyl-2H-indazol-7-yl)phenyl]-N-(5-chloropyridin-3-yl)acetamide" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C21 H15 Cl3 N4 O" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2024-05-16 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-05-16 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        445.729 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1ASI 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        9BTR 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
_chem_comp.pdbx_pcm                              Y 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1ASI N1  N1  N  0 1 Y N N N N N -14.079 -14.410 -14.813 4.078  -1.727 -2.078 N1  A1ASI 1  
A1ASI N3  N2  N  0 1 Y N N N N N -7.582  -14.688 -20.347 -4.140 1.674  -0.004 N3  A1ASI 2  
A1ASI C4  C1  C  0 1 Y N N N N N -13.479 -13.367 -15.404 3.426  -0.604 -1.851 C4  A1ASI 3  
A1ASI C5  C2  C  0 1 Y N N N N N -13.492 -13.145 -16.787 2.986  -0.286 -0.573 C5  A1ASI 4  
A1ASI C6  C3  C  0 1 Y N N N N N -11.719 -12.159 -18.253 1.013  1.094  -0.871 C6  A1ASI 5  
A1ASI C7  C4  C  0 1 N N N N N N -13.324 -10.717 -16.932 2.861  1.881  0.405  C7  A1ASI 6  
A1ASI C8  C5  C  0 1 N N N N N N -12.779 -9.360  -17.328 2.169  3.210  0.562  C8  A1ASI 7  
A1ASI C10 C6  C  0 1 Y N N N N N -9.425  -12.770 -18.773 -1.327 0.542  -0.921 C10 A1ASI 8  
A1ASI C13 C7  C  0 1 Y N N N N N -11.955 -11.911 -19.610 0.813  2.010  -1.897 C13 A1ASI 9  
A1ASI C15 C8  C  0 1 Y N N N N N -7.273  -14.155 -19.155 -3.718 0.427  -0.017 C15 A1ASI 10 
A1ASI C17 C9  C  0 1 Y N N N N N -5.474  -14.154 -17.490 -4.636 -1.799 0.584  C17 A1ASI 11 
A1ASI C20 C10 C  0 1 Y N N N N N -5.522  -15.447 -19.725 -5.860 0.463  0.777  C20 A1ASI 12 
A1ASI C21 C11 C  0 1 N N N N N N -6.545  -16.185 -21.916 -6.262 2.917  0.642  C21 A1ASI 13 
A1ASI C1  C12 C  0 1 Y N N N N N -14.146 -14.085 -17.583 3.243  -1.171 0.471  C1  A1ASI 14 
A1ASI C11 C13 C  0 1 Y N N N N N -9.688  -12.506 -20.118 -1.518 1.465  -1.950 C11 A1ASI 15 
A1ASI C12 C14 C  0 1 Y N N N N N -10.942 -12.077 -20.537 -0.448 2.192  -2.431 C12 A1ASI 16 
A1ASI C14 C15 C  0 1 Y N N N N N -8.071  -13.246 -18.361 -2.474 -0.240 -0.403 C14 A1ASI 17 
A1ASI C16 C16 C  0 1 Y N N N N N -5.985  -14.601 -18.723 -4.822 -0.403 0.491  C16 A1ASI 18 
A1ASI C18 C17 C  0 1 Y N N N N N -6.260  -13.282 -16.769 -3.459 -2.362 0.210  C18 A1ASI 19 
A1ASI C19 C18 C  0 1 Y N N N N N -7.507  -12.838 -17.158 -2.390 -1.612 -0.275 C19 A1ASI 20 
A1ASI C2  C19 C  0 1 Y N N N N N -14.759 -15.169 -16.970 3.931  -2.341 0.187  C2  A1ASI 21 
A1ASI C3  C20 C  0 1 Y N N N N N -14.709 -15.293 -15.596 4.337  -2.587 -1.113 C3  A1ASI 22 
A1ASI C9  C21 C  0 1 Y N N N N N -10.464 -12.600 -17.835 -0.055 0.358  -0.382 C9  A1ASI 23 
A1ASI N2  N3  N  0 1 N N N N N N -12.828 -11.963 -17.330 2.294  0.909  -0.337 N2  A1ASI 24 
A1ASI N4  N4  N  0 1 Y N N N N N -6.499  -15.462 -20.660 -5.453 1.706  0.482  N4  A1ASI 25 
A1ASI O1  O1  O  0 1 N N N N N N -14.275 -10.675 -16.162 3.928  1.685  0.947  O1  A1ASI 26 
A1ASI CL1 CL1 CL 0 0 N N N N N N -15.579 -16.395 -17.902 4.280  -3.482 1.448  CL1 A1ASI 27 
A1ASI CL2 CL2 CL 0 0 N N N N N N -5.649  -12.722 -15.247 -3.279 -4.084 0.342  CL2 A1ASI 28 
A1ASI CL3 CL3 CL 0 0 N N N N N N -12.027 -8.934  -18.869 3.204  4.314  1.542  CL3 A1ASI 29 
A1ASI H3  H1  H  0 1 N N N N N N -12.956 -12.658 -14.779 3.233  0.076  -2.667 H3  A1ASI 30 
A1ASI H4  H2  H  0 1 N N N N N N -13.630 -8.670  -17.226 2.000  3.649  -0.422 H4  A1ASI 31 
A1ASI H5  H3  H  0 1 N N N N N N -12.022 -9.124  -16.566 1.213  3.066  1.065  H5  A1ASI 32 
A1ASI H9  H4  H  0 1 N N N N N N -12.933 -11.588 -19.935 1.647  2.582  -2.277 H9  A1ASI 33 
A1ASI H10 H5  H  0 1 N N N N N N -4.511  -14.479 -17.126 -5.435 -2.423 0.954  H10 A1ASI 34 
A1ASI H12 H6  H  0 1 N N N N N N -4.582  -15.979 -19.751 -6.828 0.188  1.170  H12 A1ASI 35 
A1ASI H15 H7  H  0 1 N N N N N N -7.496  -15.973 -22.427 -6.819 3.105  -0.275 H15 A1ASI 36 
A1ASI H14 H8  H  0 1 N N N N N N -5.707  -15.866 -22.554 -6.958 2.781  1.470  H14 A1ASI 37 
A1ASI H13 H9  H  0 1 N N N N N N -6.466  -17.265 -21.721 -5.609 3.764  0.852  H13 A1ASI 38 
A1ASI H1  H10 H  0 1 N N N N N N -14.175 -13.972 -18.657 2.913  -0.953 1.476  H1  A1ASI 39 
A1ASI H7  H11 H  0 1 N N N N N N -8.902  -12.638 -20.847 -2.502 1.609  -2.371 H7  A1ASI 40 
A1ASI H8  H12 H  0 1 N N N N N N -11.125 -11.874 -21.582 -0.597 2.907  -3.228 H8  A1ASI 41 
A1ASI H11 H13 H  0 1 N N N N N N -8.054  -12.162 -16.517 -1.477 -2.114 -0.558 H11 A1ASI 42 
A1ASI H2  H14 H  0 1 N N N N N N -15.199 -16.138 -15.134 4.874  -3.496 -1.340 H2  A1ASI 43 
A1ASI H6  H15 H  0 1 N N N N N N -10.287 -12.812 -16.791 0.098  -0.355 0.415  H6  A1ASI 44 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1ASI C1  C2  DOUB Y N 1  
A1ASI C1  C5  SING Y N 2  
A1ASI C2  C3  SING Y N 3  
A1ASI C2  CL1 SING N N 4  
A1ASI C3  N1  DOUB Y N 5  
A1ASI N1  C4  SING Y N 6  
A1ASI C4  C5  DOUB Y N 7  
A1ASI C5  N2  SING N N 8  
A1ASI N2  C6  SING N N 9  
A1ASI N2  C7  SING N N 10 
A1ASI C6  C9  DOUB Y N 11 
A1ASI C6  C13 SING Y N 12 
A1ASI C7  C8  SING N N 13 
A1ASI C7  O1  DOUB N N 14 
A1ASI C8  CL3 SING N N 15 
A1ASI C9  C10 SING Y N 16 
A1ASI C10 C11 DOUB Y N 17 
A1ASI C10 C14 SING N N 18 
A1ASI C11 C12 SING Y N 19 
A1ASI C12 C13 DOUB Y N 20 
A1ASI C14 C15 SING Y N 21 
A1ASI C14 C19 DOUB Y N 22 
A1ASI C15 C16 SING Y N 23 
A1ASI C15 N3  DOUB Y N 24 
A1ASI C16 C17 SING Y N 25 
A1ASI C16 C20 DOUB Y N 26 
A1ASI C17 C18 DOUB Y N 27 
A1ASI C18 C19 SING Y N 28 
A1ASI C18 CL2 SING N N 29 
A1ASI N3  N4  SING Y N 30 
A1ASI N4  C20 SING Y N 31 
A1ASI N4  C21 SING N N 32 
A1ASI C4  H3  SING N N 33 
A1ASI C8  H4  SING N N 34 
A1ASI C8  H5  SING N N 35 
A1ASI C13 H9  SING N N 36 
A1ASI C17 H10 SING N N 37 
A1ASI C20 H12 SING N N 38 
A1ASI C21 H15 SING N N 39 
A1ASI C21 H14 SING N N 40 
A1ASI C21 H13 SING N N 41 
A1ASI C1  H1  SING N N 42 
A1ASI C11 H7  SING N N 43 
A1ASI C12 H8  SING N N 44 
A1ASI C19 H11 SING N N 45 
A1ASI C3  H2  SING N N 46 
A1ASI C9  H6  SING N N 47 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1ASI SMILES           ACDLabs              12.01 "Clc1cc(cnc1)N(C(=O)CCl)c1cccc(c1)c1cc(Cl)cc2cn(C)nc12"                                                                                
A1ASI InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C21H15Cl3N4O/c1-27-12-14-5-15(23)8-19(21(14)26-27)13-3-2-4-17(6-13)28(20(29)9-22)18-7-16(24)10-25-11-18/h2-8,10-12H,9H2,1H3" 
A1ASI InChIKey         InChI                1.06  KMKZQJGRAWPDKO-UHFFFAOYSA-N                                                                                                            
A1ASI SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "Cn1cc2cc(Cl)cc(c3cccc(c3)N(C(=O)CCl)c4cncc(Cl)c4)c2n1"                                                                                
A1ASI SMILES           CACTVS               3.385 "Cn1cc2cc(Cl)cc(c3cccc(c3)N(C(=O)CCl)c4cncc(Cl)c4)c2n1"                                                                                
A1ASI SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cn1cc2cc(cc(c2n1)c3cccc(c3)N(c4cc(cnc4)Cl)C(=O)CCl)Cl"                                                                                
A1ASI SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cn1cc2cc(cc(c2n1)c3cccc(c3)N(c4cc(cnc4)Cl)C(=O)CCl)Cl"                                                                                
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
A1ASI "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "2-chloro-N-[(3P)-3-(5-chloro-2-methyl-2H-indazol-7-yl)phenyl]-N-(5-chloropyridin-3-yl)acetamide"         
A1ASI "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "2-chloranyl-~{N}-[3-(5-chloranyl-2-methyl-indazol-7-yl)phenyl]-~{N}-(5-chloranylpyridin-3-yl)ethanamide" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1ASI "Create component" 2024-05-16 RCSB 
A1ASI "Modify PCM"       2024-09-27 PDBE 
A1ASI "Initial release"  2025-05-21 RCSB 
# 
_pdbx_chem_comp_pcm.pcm_id                             1 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id                            A1ASI 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id                CYS 
_pdbx_chem_comp_pcm.type                               None 
_pdbx_chem_comp_pcm.category                           "Covalent chemical modification" 
_pdbx_chem_comp_pcm.position                           "Amino-acid side chain" 
_pdbx_chem_comp_pcm.polypeptide_position               "Any position" 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id_linking_atom               C8 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id_linking_atom   SG 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_specific_ptm_accession     ? 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_generic_ptm_accession      ? 
# 
