data_A1IOA
# 
_chem_comp.id                                    A1IOA 
_chem_comp.name                                  "(2~{S},9~{S},14~{E})-2-cyclohexyl-23,24-dimethoxy-11,17,21-trioxa-4-azatricyclo[20.3.1.0^{4,9}]hexacosa-1(26),14,22,24-tetraene-3,10-dione" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C30 H43 N O7" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2024-09-12 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-01-10 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        529.665 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1IOA 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        9GQD 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
_chem_comp.pdbx_pcm                              ? 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1IOA C4  C1  C 0 1 Y N N N N N -5.800  -17.444 -19.598 1.769  0.488  0.492  C4  A1IOA 1  
A1IOA C14 C2  C 0 1 N N N N N N -10.315 -16.225 -17.766 -5.744 0.447  0.057  C14 A1IOA 2  
A1IOA C5  C3  C 0 1 Y N N N N N -6.213  -18.607 -18.952 0.733  1.303  0.083  C5  A1IOA 3  
A1IOA C6  C4  C 0 1 Y N N N N N -6.352  -18.641 -17.564 0.965  2.642  -0.192 C6  A1IOA 4  
A1IOA C11 C5  C 0 1 N N N N N N -9.466  -20.391 -17.168 -3.633 4.225  -0.149 C11 A1IOA 5  
A1IOA C7  C6  C 0 1 Y N N N N N -6.022  -17.519 -16.817 2.244  3.168  -0.048 C7  A1IOA 6  
A1IOA C8  C7  C 0 1 N N N N N N -7.480  -17.383 -14.910 2.331  5.396  0.781  C8  A1IOA 7  
A1IOA C9  C8  C 0 1 N N N N N N -7.025  -20.929 -17.329 -1.358 3.184  -0.108 C9  A1IOA 8  
A1IOA C10 C9  C 0 1 N N N N N N -8.345  -20.901 -18.037 -2.391 3.902  -0.980 C10 A1IOA 9  
A1IOA C12 C10 C 0 1 N N N N N N -10.974 -18.555 -17.247 -5.501 2.786  -0.595 C12 A1IOA 10 
A1IOA C13 C11 C 0 1 N N N N N N -11.061 -17.283 -18.023 -5.600 1.315  -0.912 C13 A1IOA 11 
A1IOA N1  N1  N 0 1 N N N N N N -7.751  -16.285 -21.875 -0.172 -2.700 0.386  N1  A1IOA 12 
A1IOA C3  C12 C 0 1 Y N N N N N -5.531  -16.316 -18.844 3.046  1.007  0.630  C3  A1IOA 13 
A1IOA C1  C13 C 0 1 N N N N N N -5.362  -14.040 -17.098 5.563  1.949  0.927  C1  A1IOA 14 
A1IOA O1  O1  O 0 1 N N N N N N -5.339  -15.371 -16.603 4.541  2.853  0.501  O1  A1IOA 15 
A1IOA C2  C14 C 0 1 Y N N N N N -5.620  -16.375 -17.465 3.287  2.345  0.363  C2  A1IOA 16 
A1IOA O2  O2  O 0 1 N N N N N N -6.150  -17.514 -15.434 2.475  4.483  -0.309 O2  A1IOA 17 
A1IOA O3  O3  O 0 1 N N N N N N -6.782  -19.656 -16.747 -0.047 3.447  -0.612 O3  A1IOA 18 
A1IOA O4  O4  O 0 1 N N N N N N -9.837  -19.184 -17.811 -4.323 3.019  0.179  O4  A1IOA 19 
A1IOA C15 C15 C 0 1 N N N N N N -10.451 -14.920 -18.359 -5.787 -1.029 -0.249 C15 A1IOA 20 
A1IOA C16 C16 C 0 1 N N N N N N -9.124  -14.348 -18.756 -4.864 -1.773 0.717  C16 A1IOA 21 
A1IOA O5  O5  O 0 1 N N N N N N -8.756  -15.038 -19.974 -3.805 -2.432 -0.027 O5  A1IOA 22 
A1IOA C17 C17 C 0 1 N N N N N N -9.118  -14.449 -21.093 -2.587 -2.456 0.541  C17 A1IOA 23 
A1IOA O6  O6  O 0 1 N N N N N N -9.835  -13.509 -21.118 -2.400 -1.902 1.598  O6  A1IOA 24 
A1IOA C18 C18 C 0 1 N N S N N N -8.485  -15.094 -22.308 -1.455 -3.176 -0.144 C18 A1IOA 25 
A1IOA C19 C19 C 0 1 N N N N N N -9.554  -15.466 -23.336 -1.575 -4.683 0.132  C19 A1IOA 26 
A1IOA C20 C20 C 0 1 N N N N N N -10.493 -16.547 -22.843 -0.334 -5.391 -0.402 C20 A1IOA 27 
A1IOA C21 C21 C 0 1 N N N N N N -9.692  -17.744 -22.512 0.942  -4.881 0.249  C21 A1IOA 28 
A1IOA C22 C22 C 0 1 N N N N N N -8.601  -17.428 -21.490 0.705  -3.638 1.098  C22 A1IOA 29 
A1IOA C23 C23 C 0 1 N N N N N N -6.423  -16.212 -21.681 0.207  -1.415 0.228  C23 A1IOA 30 
A1IOA O7  O7  O 0 1 N N N N N N -5.857  -15.176 -21.877 -0.505 -0.633 -0.367 O7  A1IOA 31 
A1IOA C24 C24 C 0 1 N N S N N N -5.620  -17.354 -21.106 1.526  -0.965 0.801  C24 A1IOA 32 
A1IOA C25 C25 C 0 1 N N N N N N -4.121  -17.135 -21.454 2.653  -1.805 0.195  C25 A1IOA 33 
A1IOA C26 C26 C 0 1 N N N N N N -3.885  -17.198 -22.973 3.968  -1.027 0.273  C26 A1IOA 34 
A1IOA C27 C27 C 0 1 N N N N N N -2.414  -17.354 -23.406 5.094  -1.867 -0.333 C27 A1IOA 35 
A1IOA C28 C28 C 0 1 N N N N N N -1.605  -18.315 -22.601 4.770  -2.174 -1.796 C28 A1IOA 36 
A1IOA C29 C29 C 0 1 N N N N N N -1.789  -18.039 -21.125 3.455  -2.952 -1.874 C29 A1IOA 37 
A1IOA C30 C30 C 0 1 N N N N N N -3.255  -18.170 -20.738 2.329  -2.112 -1.268 C30 A1IOA 38 
A1IOA H18 H1  H 0 1 N N N N N N -9.525  -16.350 -17.040 -5.813 0.788  1.079  H18 A1IOA 39 
A1IOA H5  H2  H 0 1 N N N N N N -6.428  -19.492 -19.532 -0.262 0.896  -0.024 H5  A1IOA 40 
A1IOA H13 H3  H 0 1 N N N N N N -10.305 -21.102 -17.146 -3.333 4.731  0.769  H13 A1IOA 41 
A1IOA H14 H4  H 0 1 N N N N N N -9.118  -20.202 -16.142 -4.293 4.875  -0.722 H14 A1IOA 42 
A1IOA H7  H5  H 0 1 N N N N N N -7.444  -17.393 -13.811 3.030  5.127  1.574  H7  A1IOA 43 
A1IOA H8  H6  H 0 1 N N N N N N -7.918  -16.434 -15.254 2.543  6.408  0.438  H8  A1IOA 44 
A1IOA H6  H7  H 0 1 N N N N N N -8.098  -18.221 -15.264 1.312  5.347  1.163  H6  A1IOA 45 
A1IOA H10 H8  H 0 1 N N N N N N -7.046  -21.696 -16.541 -1.433 3.547  0.917  H10 A1IOA 46 
A1IOA H9  H9  H 0 1 N N N N N N -6.226  -21.164 -18.048 -1.547 2.111  -0.129 H9  A1IOA 47 
A1IOA H11 H10 H 0 1 N N N N N N -8.258  -20.247 -18.917 -2.671 3.258  -1.814 H11 A1IOA 48 
A1IOA H12 H11 H 0 1 N N N N N N -8.590  -21.923 -18.363 -1.962 4.827  -1.365 H12 A1IOA 49 
A1IOA H16 H12 H 0 1 N N N N N N -10.827 -18.357 -16.175 -5.446 3.356  -1.523 H16 A1IOA 50 
A1IOA H15 H13 H 0 1 N N N N N N -11.877 -19.168 -17.386 -6.378 3.098  -0.028 H15 A1IOA 51 
A1IOA H17 H14 H 0 1 N N N N N N -11.770 -17.225 -18.836 -5.549 0.979  -1.938 H17 A1IOA 52 
A1IOA H4  H15 H 0 1 N N N N N N -5.253  -15.393 -19.330 3.855  0.366  0.948  H4  A1IOA 53 
A1IOA H2  H16 H 0 1 N N N N N N -5.115  -13.342 -16.285 5.304  1.540  1.903  H2  A1IOA 54 
A1IOA H3  H17 H 0 1 N N N N N N -4.624  -13.937 -17.907 5.654  1.138  0.205  H3  A1IOA 55 
A1IOA H1  H18 H 0 1 N N N N N N -6.365  -13.811 -17.486 6.512  2.481  0.997  H1  A1IOA 56 
A1IOA H20 H19 H 0 1 N N N N N N -10.926 -14.246 -17.631 -6.807 -1.395 -0.132 H20 A1IOA 57 
A1IOA H19 H20 H 0 1 N N N N N N -11.086 -15.000 -19.253 -5.455 -1.198 -1.273 H19 A1IOA 58 
A1IOA H22 H21 H 0 1 N N N N N N -8.376  -14.530 -17.970 -4.427 -1.064 1.420  H22 A1IOA 59 
A1IOA H21 H22 H 0 1 N N N N N N -9.210  -13.266 -18.937 -5.439 -2.519 1.266  H21 A1IOA 60 
A1IOA H23 H23 H 0 1 N N N N N N -7.787  -14.379 -22.768 -1.497 -3.000 -1.215 H23 A1IOA 61 
A1IOA H25 H24 H 0 1 N N N N N N -9.054  -15.824 -24.248 -1.657 -4.851 1.206  H25 A1IOA 62 
A1IOA H24 H25 H 0 1 N N N N N N -10.144 -14.568 -23.570 -2.461 -5.075 -0.367 H24 A1IOA 63 
A1IOA H26 H26 H 0 1 N N N N N N -11.025 -16.196 -21.946 -0.426 -6.460 -0.209 H26 A1IOA 64 
A1IOA H27 H27 H 0 1 N N N N N N -11.222 -16.793 -23.629 -0.271 -5.232 -1.478 H27 A1IOA 65 
A1IOA H28 H28 H 0 1 N N N N N N -10.358 -18.515 -22.096 1.354  -5.667 0.881  H28 A1IOA 66 
A1IOA H29 H29 H 0 1 N N N N N N -9.221  -18.123 -23.431 1.664  -4.642 -0.532 H29 A1IOA 67 
A1IOA H30 H30 H 0 1 N N N N N N -9.081  -17.197 -20.528 1.660  -3.155 1.305  H30 A1IOA 68 
A1IOA H31 H31 H 0 1 N N N N N N -7.961  -18.316 -21.377 0.237  -3.927 2.039  H31 A1IOA 69 
A1IOA H32 H32 H 0 1 N N N N N N -5.953  -18.297 -21.564 1.515  -1.106 1.882  H32 A1IOA 70 
A1IOA H33 H33 H 0 1 N N N N N N -3.831  -16.135 -21.101 2.749  -2.738 0.750  H33 A1IOA 71 
A1IOA H35 H34 H 0 1 N N N N N N -4.273  -16.269 -23.416 3.872  -0.094 -0.281 H35 A1IOA 72 
A1IOA H34 H35 H 0 1 N N N N N N -4.448  -18.056 -23.369 4.199  -0.808 1.316  H34 A1IOA 73 
A1IOA H36 H36 H 0 1 N N N N N N -2.403  -17.695 -24.452 6.031  -1.313 -0.276 H36 A1IOA 74 
A1IOA H37 H37 H 0 1 N N N N N N -1.934  -16.367 -23.337 5.190  -2.800 0.222  H37 A1IOA 75 
A1IOA H38 H38 H 0 1 N N N N N N -1.932  -19.341 -22.823 4.674  -1.241 -2.351 H38 A1IOA 76 
A1IOA H39 H39 H 0 1 N N N N N N -0.542  -18.204 -22.862 5.572  -2.773 -2.228 H39 A1IOA 77 
A1IOA H40 H40 H 0 1 N N N N N N -1.195  -18.761 -20.545 3.224  -3.171 -2.917 H40 A1IOA 78 
A1IOA H41 H41 H 0 1 N N N N N N -1.445  -17.018 -20.902 3.551  -3.885 -1.320 H41 A1IOA 79 
A1IOA H43 H42 H 0 1 N N N N N N -3.352  -18.026 -19.652 1.392  -2.667 -1.324 H43 A1IOA 80 
A1IOA H42 H43 H 0 1 N N N N N N -3.607  -19.177 -21.007 2.233  -1.179 -1.823 H42 A1IOA 81 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1IOA C27 C26 SING N N 1  
A1IOA C27 C28 SING N N 2  
A1IOA C19 C20 SING N N 3  
A1IOA C19 C18 SING N N 4  
A1IOA C26 C25 SING N N 5  
A1IOA C20 C21 SING N N 6  
A1IOA C28 C29 SING N N 7  
A1IOA C21 C22 SING N N 8  
A1IOA C18 N1  SING N N 9  
A1IOA C18 C17 SING N N 10 
A1IOA O7  C23 DOUB N N 11 
A1IOA N1  C23 SING N N 12 
A1IOA N1  C22 SING N N 13 
A1IOA C23 C24 SING N N 14 
A1IOA C25 C24 SING N N 15 
A1IOA C25 C30 SING N N 16 
A1IOA C29 C30 SING N N 17 
A1IOA O6  C17 DOUB N N 18 
A1IOA C24 C4  SING N N 19 
A1IOA C17 O5  SING N N 20 
A1IOA O5  C16 SING N N 21 
A1IOA C4  C5  DOUB Y N 22 
A1IOA C4  C3  SING Y N 23 
A1IOA C5  C6  SING Y N 24 
A1IOA C3  C2  DOUB Y N 25 
A1IOA C16 C15 SING N N 26 
A1IOA C15 C14 SING N N 27 
A1IOA C10 C9  SING N N 28 
A1IOA C10 C11 SING N N 29 
A1IOA C13 C14 DOUB N E 30 
A1IOA C13 C12 SING N N 31 
A1IOA O4  C12 SING N N 32 
A1IOA O4  C11 SING N N 33 
A1IOA C6  C7  DOUB Y N 34 
A1IOA C6  O3  SING N N 35 
A1IOA C2  C7  SING Y N 36 
A1IOA C2  O1  SING N N 37 
A1IOA C9  O3  SING N N 38 
A1IOA C1  O1  SING N N 39 
A1IOA C7  O2  SING N N 40 
A1IOA O2  C8  SING N N 41 
A1IOA C14 H18 SING N N 42 
A1IOA C5  H5  SING N N 43 
A1IOA C11 H13 SING N N 44 
A1IOA C11 H14 SING N N 45 
A1IOA C8  H7  SING N N 46 
A1IOA C8  H8  SING N N 47 
A1IOA C8  H6  SING N N 48 
A1IOA C9  H10 SING N N 49 
A1IOA C9  H9  SING N N 50 
A1IOA C10 H11 SING N N 51 
A1IOA C10 H12 SING N N 52 
A1IOA C12 H16 SING N N 53 
A1IOA C12 H15 SING N N 54 
A1IOA C13 H17 SING N N 55 
A1IOA C3  H4  SING N N 56 
A1IOA C1  H2  SING N N 57 
A1IOA C1  H3  SING N N 58 
A1IOA C1  H1  SING N N 59 
A1IOA C15 H20 SING N N 60 
A1IOA C15 H19 SING N N 61 
A1IOA C16 H22 SING N N 62 
A1IOA C16 H21 SING N N 63 
A1IOA C18 H23 SING N N 64 
A1IOA C19 H25 SING N N 65 
A1IOA C19 H24 SING N N 66 
A1IOA C20 H26 SING N N 67 
A1IOA C20 H27 SING N N 68 
A1IOA C21 H28 SING N N 69 
A1IOA C21 H29 SING N N 70 
A1IOA C22 H30 SING N N 71 
A1IOA C22 H31 SING N N 72 
A1IOA C24 H32 SING N N 73 
A1IOA C25 H33 SING N N 74 
A1IOA C26 H35 SING N N 75 
A1IOA C26 H34 SING N N 76 
A1IOA C27 H36 SING N N 77 
A1IOA C27 H37 SING N N 78 
A1IOA C28 H38 SING N N 79 
A1IOA C28 H39 SING N N 80 
A1IOA C29 H40 SING N N 81 
A1IOA C29 H41 SING N N 82 
A1IOA C30 H43 SING N N 83 
A1IOA C30 H42 SING N N 84 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1IOA InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C30H43NO7/c1-34-25-20-23-21-26(28(25)35-2)37-19-11-17-36-16-9-4-10-18-38-30(33)24-14-7-8-15-31(24)29(32)27(23)22-12-5-3-6-13-22/h4,9,20-22,24,27H,3,5-8,10-19H2,1-2H3/b9-4+/t24-,27-/m0/s1" 
A1IOA InChIKey         InChI                1.06  OTNSABIMHVQNCJ-VUWUZGHLSA-N                                                                                                                                                                           
A1IOA SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "COc1cc2cc(OCCCOC\C=C\CCOC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)[C@H]2C4CCCCC4)c1OC"                                                                                                                                  
A1IOA SMILES           CACTVS               3.385 "COc1cc2cc(OCCCOCC=CCCOC(=O)[CH]3CCCCN3C(=O)[CH]2C4CCCCC4)c1OC"                                                                                                                                       
A1IOA SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1cc2cc(c1OC)OCCCOC/C=C/CCOC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)[C@H]2C4CCCCC4"                                                                                                                                  
A1IOA SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1cc2cc(c1OC)OCCCOCC=CCCOC(=O)C3CCCCN3C(=O)C2C4CCCCC4"                                                                                                                                             
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1IOA 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(2~{S},9~{S},14~{E})-2-cyclohexyl-23,24-dimethoxy-11,17,21-trioxa-4-azatricyclo[20.3.1.0^{4,9}]hexacosa-1(26),14,22,24-tetraene-3,10-dione" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1IOA "Create component" 2024-09-12 PDBE 
A1IOA "Initial release"  2025-01-15 RCSB 
# 
