data_A1IZ4
# 
_chem_comp.id                                    A1IZ4 
_chem_comp.name                                  "[4-(5-chloranyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-[2-[4-(1-cyclobutylcyclopropyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazol-6-yl]methanone" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C30 H27 Cl N6 O3" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2025-01-28 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-12-05 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        555.027 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1IZ4 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        9I5J 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
_chem_comp.pdbx_pcm                              ? 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1IZ4 N1  N1  N  0 1 N N N N N N -31.753 -21.755 -8.886  -3.920 1.558  0.754  N1  A1IZ4 1  
A1IZ4 N3  N2  N  0 1 Y N N N N N -29.931 -21.053 -10.138 -4.948 -0.525 0.235  N3  A1IZ4 2  
A1IZ4 C4  C1  C  0 1 Y N N N N N -29.823 -20.618 -11.450 -6.213 -1.011 0.127  C4  A1IZ4 3  
A1IZ4 C6  C2  C  0 1 Y N N N N N -28.955 -19.849 -13.389 -8.009 -2.423 -0.212 C6  A1IZ4 4  
A1IZ4 C8  C3  C  0 1 Y N N N N N -30.180 -19.848 -14.049 -8.914 -1.410 0.060  C8  A1IZ4 5  
A1IZ4 C10 C4  C  0 1 Y N N N N N -31.077 -20.647 -12.027 -7.076 0.060  0.411  C10 A1IZ4 6  
A1IZ4 C13 C5  C  0 1 N N N N N N -31.500 -21.013 -6.554  -1.483 1.709  0.950  C13 A1IZ4 7  
A1IZ4 C15 C6  C  0 1 N N N N N N -33.555 -21.138 -5.190  -0.535 3.463  -0.478 C15 A1IZ4 8  
A1IZ4 C17 C7  C  0 1 Y N N N N N -35.855 -21.971 -5.835  1.260  2.100  0.568  C17 A1IZ4 9  
A1IZ4 C20 C8  C  0 1 Y N N N N N -39.359 -22.091 -5.759  4.229  0.155  0.705  C20 A1IZ4 10 
A1IZ4 C22 C9  C  0 1 Y N N N N N -37.814 -20.975 -4.810  3.046  1.198  -0.782 C22 A1IZ4 11 
A1IZ4 C24 C10 C  0 1 Y N N N N N -35.638 -20.193 -4.203  1.335  2.510  -1.819 C24 A1IZ4 12 
A1IZ4 C26 C11 C  0 1 Y N N N N N -41.909 -22.064 -5.780  6.399  -1.079 0.573  C26 A1IZ4 13 
A1IZ4 C28 C12 C  0 1 Y N N N N N -42.982 -23.749 -7.083  7.233  -2.134 2.547  C28 A1IZ4 14 
A1IZ4 C12 C13 C  0 1 N N N N N N -31.069 -22.028 -7.618  -2.666 0.821  0.550  C12 A1IZ4 15 
A1IZ4 C16 C14 C  0 1 Y N N N N N -35.047 -21.113 -5.088  0.710  2.676  -0.576 C16 A1IZ4 16 
A1IZ4 C18 C15 C  0 1 Y N N N N N -37.214 -21.869 -5.670  2.427  1.365  0.470  C18 A1IZ4 17 
A1IZ4 C2  C16 C  0 1 Y N N N N N -31.208 -21.311 -10.012 -5.009 0.742  0.560  C2  A1IZ4 18 
A1IZ4 C23 C17 C  0 1 Y N N N N N -37.016 -20.115 -4.057  2.479  1.778  -1.923 C23 A1IZ4 19 
A1IZ4 C25 C18 C  0 1 Y N N N N N -40.673 -22.610 -6.172  5.299  -0.653 1.327  C25 A1IZ4 20 
A1IZ4 C27 C19 C  0 1 Y N N N N N -43.076 -22.651 -6.250  7.373  -1.833 1.204  C27 A1IZ4 21 
A1IZ4 C30 C20 C  0 1 Y N N N N N -40.705 -23.719 -7.021  5.229  -1.004 2.676  C30 A1IZ4 22 
A1IZ4 C31 C21 C  0 1 N N N N N N -42.116 -20.862 -4.873  6.517  -0.731 -0.888 C31 A1IZ4 23 
A1IZ4 C32 C22 C  0 1 N N N N N N -41.834 -19.505 -5.479  6.555  0.752  -1.260 C32 A1IZ4 24 
A1IZ4 C33 C23 C  0 1 N N N N N N -43.248 -19.949 -5.288  7.825  -0.094 -1.360 C33 A1IZ4 25 
A1IZ4 C34 C24 C  0 1 N N N N N N -41.951 -21.086 -3.354  5.806  -1.683 -1.852 C34 A1IZ4 26 
A1IZ4 C35 C25 C  0 1 N N N N N N -41.870 -19.868 -2.386  6.297  -3.137 -1.756 C35 A1IZ4 27 
A1IZ4 C36 C26 C  0 1 N N N N N N -42.644 -20.690 -1.347  4.828  -3.562 -1.914 C36 A1IZ4 28 
A1IZ4 C37 C27 C  0 1 N N N N N N -43.141 -21.589 -2.501  4.451  -2.189 -1.331 C37 A1IZ4 29 
A1IZ4 C39 C28 C  0 1 N N N N N N -33.631 -20.723 -7.689  -2.860 3.711  0.262  C39 A1IZ4 30 
A1IZ4 C40 C29 C  0 1 N N N N N N -33.213 -21.752 -8.733  -3.988 2.743  -0.111 C40 A1IZ4 31 
A1IZ4 C9  C30 C  0 1 Y N N N N N -31.288 -20.266 -13.334 -8.446 -0.144 0.377  C9  A1IZ4 32 
A1IZ4 N14 N3  N  0 1 N N N N N N -32.965 -20.997 -6.405  -1.584 2.980  0.217  N14 A1IZ4 33 
A1IZ4 N21 N4  N  0 1 Y N N N N N -39.198 -21.140 -4.888  4.152  0.443  -0.571 N21 A1IZ4 34 
A1IZ4 N29 N5  N  0 1 Y N N N N N -41.825 -24.289 -7.474  6.183  -1.724 3.231  N29 A1IZ4 35 
A1IZ4 N5  N6  N  0 1 Y N N N N N -28.744 -20.218 -12.130 -6.709 -2.208 -0.173 N5  A1IZ4 36 
A1IZ4 O11 O1  O  0 1 Y N N N N N -31.985 -21.096 -11.099 -6.291 1.129  0.674  O11 A1IZ4 37 
A1IZ4 O19 O2  O  0 1 Y N N N N N -38.205 -22.596 -6.289  3.193  0.702  1.366  O19 A1IZ4 38 
A1IZ4 O38 O3  O  0 1 N N N N N N -32.912 -21.213 -4.155  -0.615 4.546  -1.025 O38 A1IZ4 39 
A1IZ4 CL7 CL1 CL 0 0 N N N N N N -27.541 -19.324 -14.253 -8.598 -4.008 -0.609 CL7 A1IZ4 40 
A1IZ4 H41 H1  H  0 1 N N N N N N -30.262 -19.533 -15.079 -9.976 -1.605 0.024  H41 A1IZ4 41 
A1IZ4 H45 H2  H  0 1 N N N N N N -31.043 -21.285 -5.591  -1.517 1.902  2.023  H45 A1IZ4 42 
A1IZ4 H46 H3  H  0 1 N N N N N N -31.158 -20.011 -6.852  -0.547 1.213  0.697  H46 A1IZ4 43 
A1IZ4 H47 H4  H  0 1 N N N N N N -35.427 -22.689 -6.518  0.781  2.231  1.527  H47 A1IZ4 44 
A1IZ4 H49 H5  H  0 1 N N N N N N -35.007 -19.534 -3.625  0.903  2.959  -2.701 H49 A1IZ4 45 
A1IZ4 H51 H6  H  0 1 N N N N N N -43.898 -24.197 -7.439  7.992  -2.723 3.041  H51 A1IZ4 46 
A1IZ4 H43 H7  H  0 1 N N N N N N -31.326 -23.042 -7.278  -2.669 -0.079 1.164  H43 A1IZ4 47 
A1IZ4 H44 H8  H  0 1 N N N N N N -29.982 -21.956 -7.769  -2.574 0.544  -0.501 H44 A1IZ4 48 
A1IZ4 H48 H9  H  0 1 N N N N N N -37.460 -19.404 -3.376  2.954  1.651  -2.885 H48 A1IZ4 49 
A1IZ4 H50 H10 H  0 1 N N N N N N -44.041 -22.256 -5.969  8.234  -2.183 0.653  H50 A1IZ4 50 
A1IZ4 H52 H11 H  0 1 N N N N N N -39.762 -24.144 -7.332  4.387  -0.682 3.270  H52 A1IZ4 51 
A1IZ4 H54 H12 H  0 1 N N N N N N -41.422 -18.699 -4.853  6.074  1.050  -2.192 H54 A1IZ4 52 
A1IZ4 H53 H13 H  0 1 N N N N N N -41.413 -19.433 -6.493  6.495  1.477  -0.448 H53 A1IZ4 53 
A1IZ4 H55 H14 H  0 1 N N N N N N -43.866 -20.203 -6.162  8.601  0.073  -0.613 H55 A1IZ4 54 
A1IZ4 H56 H15 H  0 1 N N N N N N -43.875 -19.469 -4.522  8.180  -0.353 -2.357 H56 A1IZ4 55 
A1IZ4 H57 H16 H  0 1 N N N N N N -41.083 -21.739 -3.179  5.768  -1.302 -2.873 H57 A1IZ4 56 
A1IZ4 H59 H17 H  0 1 N N N N N N -40.848 -19.597 -2.081  6.931  -3.440 -2.589 H59 A1IZ4 57 
A1IZ4 H58 H18 H  0 1 N N N N N N -42.398 -18.970 -2.740  6.723  -3.391 -0.785 H58 A1IZ4 58 
A1IZ4 H61 H19 H  0 1 N N N N N N -42.011 -21.204 -0.609  4.521  -3.694 -2.952 H61 A1IZ4 59 
A1IZ4 H60 H20 H  0 1 N N N N N N -43.438 -20.135 -0.826  4.544  -4.399 -1.278 H60 A1IZ4 60 
A1IZ4 H62 H21 H  0 1 N N N N N N -44.131 -21.316 -2.896  4.371  -2.184 -0.244 H62 A1IZ4 61 
A1IZ4 H63 H22 H  0 1 N N N N N N -43.119 -22.666 -2.280  3.594  -1.727 -1.821 H63 A1IZ4 62 
A1IZ4 H64 H23 H  0 1 N N N N N N -34.721 -20.770 -7.549  -2.835 4.536  -0.449 H64 A1IZ4 63 
A1IZ4 H65 H24 H  0 1 N N N N N N -33.349 -19.718 -8.037  -3.028 4.098  1.267  H65 A1IZ4 64 
A1IZ4 H67 H25 H  0 1 N N N N N N -33.679 -21.501 -9.697  -3.878 2.440  -1.152 H67 A1IZ4 65 
A1IZ4 H66 H26 H  0 1 N N N N N N -33.547 -22.750 -8.413  -4.951 3.237  0.024  H66 A1IZ4 66 
A1IZ4 H42 H27 H  0 1 N N N N N N -32.272 -20.292 -13.779 -9.132 0.662  0.591  H42 A1IZ4 67 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1IZ4 N1  C2  SING N N 1  
A1IZ4 N1  C12 SING N N 2  
A1IZ4 N1  C40 SING N N 3  
A1IZ4 C2  N3  DOUB Y N 4  
A1IZ4 C2  O11 SING Y N 5  
A1IZ4 N3  C4  SING Y N 6  
A1IZ4 C4  N5  DOUB Y N 7  
A1IZ4 C4  C10 SING Y N 8  
A1IZ4 N5  C6  SING Y N 9  
A1IZ4 C6  CL7 SING N N 10 
A1IZ4 C6  C8  DOUB Y N 11 
A1IZ4 C8  C9  SING Y N 12 
A1IZ4 C9  C10 DOUB Y N 13 
A1IZ4 C10 O11 SING Y N 14 
A1IZ4 C12 C13 SING N N 15 
A1IZ4 C13 N14 SING N N 16 
A1IZ4 N14 C15 SING N N 17 
A1IZ4 N14 C39 SING N N 18 
A1IZ4 C15 C16 SING N N 19 
A1IZ4 C15 O38 DOUB N N 20 
A1IZ4 C16 C17 DOUB Y N 21 
A1IZ4 C16 C24 SING Y N 22 
A1IZ4 C17 C18 SING Y N 23 
A1IZ4 C18 O19 SING Y N 24 
A1IZ4 C18 C22 DOUB Y N 25 
A1IZ4 O19 C20 SING Y N 26 
A1IZ4 C20 N21 DOUB Y N 27 
A1IZ4 C20 C25 SING N N 28 
A1IZ4 N21 C22 SING Y N 29 
A1IZ4 C22 C23 SING Y N 30 
A1IZ4 C23 C24 DOUB Y N 31 
A1IZ4 C25 C26 SING Y N 32 
A1IZ4 C25 C30 DOUB Y N 33 
A1IZ4 C26 C27 DOUB Y N 34 
A1IZ4 C26 C31 SING N N 35 
A1IZ4 C27 C28 SING Y N 36 
A1IZ4 C28 N29 DOUB Y N 37 
A1IZ4 N29 C30 SING Y N 38 
A1IZ4 C31 C32 SING N N 39 
A1IZ4 C31 C33 SING N N 40 
A1IZ4 C31 C34 SING N N 41 
A1IZ4 C32 C33 SING N N 42 
A1IZ4 C34 C35 SING N N 43 
A1IZ4 C34 C37 SING N N 44 
A1IZ4 C35 C36 SING N N 45 
A1IZ4 C36 C37 SING N N 46 
A1IZ4 C39 C40 SING N N 47 
A1IZ4 C8  H41 SING N N 48 
A1IZ4 C13 H45 SING N N 49 
A1IZ4 C13 H46 SING N N 50 
A1IZ4 C17 H47 SING N N 51 
A1IZ4 C24 H49 SING N N 52 
A1IZ4 C28 H51 SING N N 53 
A1IZ4 C12 H43 SING N N 54 
A1IZ4 C12 H44 SING N N 55 
A1IZ4 C23 H48 SING N N 56 
A1IZ4 C27 H50 SING N N 57 
A1IZ4 C30 H52 SING N N 58 
A1IZ4 C32 H54 SING N N 59 
A1IZ4 C32 H53 SING N N 60 
A1IZ4 C33 H55 SING N N 61 
A1IZ4 C33 H56 SING N N 62 
A1IZ4 C34 H57 SING N N 63 
A1IZ4 C35 H59 SING N N 64 
A1IZ4 C35 H58 SING N N 65 
A1IZ4 C36 H61 SING N N 66 
A1IZ4 C36 H60 SING N N 67 
A1IZ4 C37 H62 SING N N 68 
A1IZ4 C37 H63 SING N N 69 
A1IZ4 C39 H64 SING N N 70 
A1IZ4 C39 H65 SING N N 71 
A1IZ4 C40 H67 SING N N 72 
A1IZ4 C40 H66 SING N N 73 
A1IZ4 C9  H42 SING N N 74 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1IZ4 InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C30H27ClN6O3/c31-25-7-6-23-26(34-25)35-29(40-23)37-14-12-36(13-15-37)28(38)18-4-5-22-24(16-18)39-27(33-22)20-17-32-11-8-21(20)30(9-10-30)19-2-1-3-19/h4-8,11,16-17,19H,1-3,9-10,12-15H2" 
A1IZ4 InChIKey         InChI                1.06  MXJHPFWCVCDTIM-UHFFFAOYSA-N                                                                                                                                                                        
A1IZ4 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "Clc1ccc2oc(nc2n1)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccc5nc(oc5c4)c6cnccc6C7(CC7)C8CCC8"                                                                                                                             
A1IZ4 SMILES           CACTVS               3.385 "Clc1ccc2oc(nc2n1)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccc5nc(oc5c4)c6cnccc6C7(CC7)C8CCC8"                                                                                                                             
A1IZ4 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1cc2c(cc1C(=O)N3CCN(CC3)c4nc5c(o4)ccc(n5)Cl)oc(n2)c6cnccc6C7(CC7)C8CCC8"                                                                                                                         
A1IZ4 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1cc2c(cc1C(=O)N3CCN(CC3)c4nc5c(o4)ccc(n5)Cl)oc(n2)c6cnccc6C7(CC7)C8CCC8"                                                                                                                         
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1IZ4 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "[4-(5-chloranyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-[2-[4-(1-cyclobutylcyclopropyl)pyridin-3-yl]-1,3-benzoxazol-6-yl]methanone" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1IZ4 "Create component" 2025-01-28 PDBE 
A1IZ4 "Initial release"  2025-12-10 RCSB 
# 
