data_A1H51
# 
_chem_comp.id                                    A1H51 
_chem_comp.name                                  "(2~{S})-3-(1~{H}-imidazol-5-yl)-2-(tetradecanoylamino)propanoic acid" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C20 H35 N3 O3" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2024-03-11 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2025-03-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        365.510 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1H51 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        9EMP 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
_chem_comp.pdbx_pcm                              ? 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1H51 C10  C1  C 0 1 N N N N N N -19.583 -31.678 -13.045 -1.791  0.378  0.221  C10  A1H51 1  
A1H51 C13  C2  C 0 1 N N N N N N -19.223 -30.030 -16.059 1.931   0.250  -0.757 C13  A1H51 2  
A1H51 C17  C3  C 0 1 N N S N N N -19.911 -27.213 -18.669 5.598   0.837  0.174  C17  A1H51 3  
A1H51 C20  C4  C 0 1 Y N N N N N -20.034 -25.145 -21.451 5.886   -2.278 -0.895 C20  A1H51 4  
A1H51 C22  C5  C 0 1 Y N N N N N -21.261 -23.559 -20.692 6.644   -3.411 0.778  C22  A1H51 5  
A1H51 C24  C6  C 0 1 N N N N N N -20.429 -28.120 -19.795 5.859   2.314  0.028  C24  A1H51 6  
A1H51 C01  C7  C 0 1 N N N N N N -17.919 -37.368 -12.045 -13.029 -0.486 -0.153 C01  A1H51 7  
A1H51 C02  C8  C 0 1 N N N N N N -16.601 -38.015 -12.496 -11.764 -0.113 0.623  C02  A1H51 8  
A1H51 C03  C9  C 0 1 N N N N N N -15.457 -37.873 -11.485 -10.536 -0.363 -0.253 C03  A1H51 9  
A1H51 C04  C10 C 0 1 N N N N N N -14.720 -36.537 -11.585 -9.271  0.010  0.522  C04  A1H51 10 
A1H51 C05  C11 C 0 1 N N N N N N -15.158 -35.529 -10.519 -8.042  -0.241 -0.354 C05  A1H51 11 
A1H51 C06  C12 C 0 1 N N N N N N -15.438 -34.122 -11.070 -6.778  0.133  0.422  C06  A1H51 12 
A1H51 C07  C13 C 0 1 N N N N N N -16.941 -33.838 -10.981 -5.549  -0.118 -0.455 C07  A1H51 13 
A1H51 C08  C14 C 0 1 N N N N N N -17.421 -32.688 -11.889 -4.284  0.256  0.321  C08  A1H51 14 
A1H51 C09  C15 C 0 1 N N N N N N -18.952 -32.585 -11.987 -3.056  0.005  -0.555 C09  A1H51 15 
A1H51 C11  C16 C 0 1 N N N N N N -18.778 -30.598 -13.664 -0.562  0.128  -0.656 C11  A1H51 16 
A1H51 C12  C17 C 0 1 N N N N N N -19.494 -29.650 -14.604 0.703   0.501  0.120  C12  A1H51 17 
A1H51 C14  C18 C 0 1 N N N N N N -19.911 -29.113 -17.074 3.177   0.618  0.007  C14  A1H51 18 
A1H51 C18  C19 C 0 1 N N N N N N -19.067 -26.074 -19.212 6.788   0.052  -0.382 C18  A1H51 19 
A1H51 C19  C20 C 0 1 Y N N N N N -19.914 -25.119 -20.062 6.583   -1.419 -0.126 C19  A1H51 20 
A1H51 N16  N1  N 0 1 N N N N N N -19.180 -28.042 -17.724 4.387   0.479  -0.569 N16  A1H51 21 
A1H51 N21  N2  N 0 1 Y N N N N N -20.849 -24.166 -21.790 5.940   -3.488 -0.318 N21  A1H51 22 
A1H51 N23  N3  N 0 1 Y N N N N N -20.686 -24.141 -19.653 7.068   -2.139 0.932  N23  A1H51 23 
A1H51 O15  O1  O 0 1 N N N N N N -21.072 -29.279 -17.347 3.091   1.039  1.141  O15  A1H51 24 
A1H51 O25  O2  O 0 1 N N N N N N -19.691 -28.916 -20.382 5.110   2.998  -0.629 O25  A1H51 25 
A1H51 O26  O3  O 0 1 N N N N N N -21.637 -28.038 -20.133 6.923   2.870  0.628  O26  A1H51 26 
A1H51 H101 H1  H 0 0 N N N N N N -19.923 -32.331 -13.863 -1.832  1.432  0.496  H101 A1H51 27 
A1H51 H102 H2  H 0 0 N N N N N N -20.453 -31.197 -12.574 -1.724  -0.231 1.122  H102 A1H51 28 
A1H51 H131 H3  H 0 0 N N N N N N -18.138 -29.987 -16.233 1.972   -0.803 -1.033 H131 A1H51 29 
A1H51 H132 H4  H 0 0 N N N N N N -19.580 -31.058 -16.222 1.865   0.860  -1.658 H132 A1H51 30 
A1H51 H171 H5  H 0 0 N N N N N N -20.783 -26.778 -18.159 5.463   0.594  1.227  H171 A1H51 31 
A1H51 H201 H6  H 0 0 N N N N N N -19.550 -25.838 -22.123 5.371   -2.035 -1.812 H201 A1H51 32 
A1H51 H221 H7  H 0 0 N N N N N N -21.950 -22.729 -20.650 6.855   -4.231 1.449  H221 A1H51 33 
A1H51 H013 H8  H 0 0 N N N N N N -18.684 -37.513 -12.822 -13.905 -0.307 0.472  H013 A1H51 34 
A1H51 H011 H9  H 0 0 N N N N N N -18.255 -37.835 -11.108 -13.096 0.123  -1.054 H011 A1H51 35 
A1H51 H012 H10 H 0 0 N N N N N N -17.762 -36.292 -11.882 -12.988 -1.540 -0.428 H012 A1H51 36 
A1H51 H021 H11 H 0 0 N N N N N N -16.782 -39.087 -12.665 -11.805 0.941  0.899  H021 A1H51 37 
A1H51 H022 H12 H 0 0 N N N N N N -16.289 -37.543 -13.439 -11.698 -0.722 1.525  H022 A1H51 38 
A1H51 H032 H13 H 0 0 N N N N N N -15.874 -37.966 -10.471 -10.495 -1.417 -0.529 H032 A1H51 39 
A1H51 H031 H14 H 0 0 N N N N N N -14.734 -38.684 -11.660 -10.602 0.246  -1.155 H031 A1H51 40 
A1H51 H041 H15 H 0 0 N N N N N N -13.642 -36.722 -11.470 -9.312  1.064  0.798  H041 A1H51 41 
A1H51 H042 H16 H 0 0 N N N N N N -14.914 -36.104 -12.577 -9.205  -0.599 1.424  H042 A1H51 42 
A1H51 H052 H17 H 0 0 N N N N N N -16.077 -35.904 -10.044 -8.002  -1.294 -0.630 H052 A1H51 43 
A1H51 H051 H18 H 0 0 N N N N N N -14.360 -35.453 -9.765  -8.109  0.369  -1.255 H051 A1H51 44 
A1H51 H061 H19 H 0 0 N N N N N N -14.887 -33.378 -10.477 -6.818  1.187  0.697  H061 A1H51 45 
A1H51 H062 H20 H 0 0 N N N N N N -15.114 -34.067 -12.120 -6.711  -0.476 1.323  H062 A1H51 46 
A1H51 H072 H21 H 0 0 N N N N N N -17.482 -34.752 -11.266 -5.508  -1.172 -0.730 H072 A1H51 47 
A1H51 H071 H22 H 0 0 N N N N N N -17.182 -33.579 -9.939  -5.615  0.491  -1.356 H071 A1H51 48 
A1H51 H081 H23 H 0 0 N N N N N N -17.033 -31.741 -11.486 -4.325  1.309  0.597  H081 A1H51 49 
A1H51 H082 H24 H 0 0 N N N N N N -17.017 -32.850 -12.899 -4.218  -0.354 1.223  H082 A1H51 50 
A1H51 H091 H25 H 0 0 N N N N N N -19.329 -33.602 -12.172 -3.122  0.614  -1.457 H091 A1H51 51 
A1H51 H092 H26 H 0 0 N N N N N N -19.312 -32.233 -11.009 -3.015  -1.049 -0.831 H092 A1H51 52 
A1H51 H112 H27 H 0 0 N N N N N N -18.351 -29.995 -12.849 -0.521  -0.926 -0.932 H112 A1H51 53 
A1H51 H111 H28 H 0 0 N N N N N N -17.965 -31.075 -14.232 -0.628  0.737  -1.558 H111 A1H51 54 
A1H51 H121 H29 H 0 0 N N N N N N -20.576 -29.700 -14.413 0.769   -0.108 1.021  H121 A1H51 55 
A1H51 H122 H30 H 0 0 N N N N N N -19.137 -28.625 -14.425 0.662   1.555  0.396  H122 A1H51 56 
A1H51 H181 H31 H 0 0 N N N N N N -18.260 -26.489 -19.834 6.869   0.226  -1.455 H181 A1H51 57 
A1H51 H182 H32 H 0 0 N N N N N N -18.631 -25.516 -18.370 7.703   0.382  0.109  H182 A1H51 58 
A1H51 H161 H33 H 0 0 N N N N N N -18.212 -27.880 -17.530 4.456   0.142  -1.476 H161 A1H51 59 
A1H51 H231 H35 H 0 0 N N N N N N -20.820 -23.875 -18.698 7.611   -1.797 1.660  H231 A1H51 60 
A1H51 H2   H36 H 0 1 N N N N N N -21.810 -28.647 -20.842 7.049   3.821  0.506  H2   A1H51 61 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1H51 C02 C01  SING N N 1  
A1H51 C03 C02  SING N N 2  
A1H51 C04 C03  SING N N 3  
A1H51 C05 C04  SING N N 4  
A1H51 C06 C05  SING N N 5  
A1H51 C07 C06  SING N N 6  
A1H51 C08 C07  SING N N 7  
A1H51 C09 C08  SING N N 8  
A1H51 C10 C09  SING N N 9  
A1H51 C11 C10  SING N N 10 
A1H51 C12 C11  SING N N 11 
A1H51 C13 C12  SING N N 12 
A1H51 C14 C13  SING N N 13 
A1H51 O15 C14  DOUB N N 14 
A1H51 N16 C14  SING N N 15 
A1H51 C17 N16  SING N N 16 
A1H51 C19 C18  SING N N 17 
A1H51 C20 C19  DOUB Y N 18 
A1H51 N21 C20  SING Y N 19 
A1H51 C22 N21  DOUB Y N 20 
A1H51 N23 C22  SING Y N 21 
A1H51 C18 C17  SING N N 22 
A1H51 C24 C17  SING N N 23 
A1H51 O25 C24  DOUB N N 24 
A1H51 O26 C24  SING N N 25 
A1H51 C19 N23  SING Y N 26 
A1H51 C10 H101 SING N N 27 
A1H51 C10 H102 SING N N 28 
A1H51 C13 H131 SING N N 29 
A1H51 C13 H132 SING N N 30 
A1H51 C17 H171 SING N N 31 
A1H51 C20 H201 SING N N 32 
A1H51 C22 H221 SING N N 33 
A1H51 C01 H013 SING N N 34 
A1H51 C01 H011 SING N N 35 
A1H51 C01 H012 SING N N 36 
A1H51 C02 H021 SING N N 37 
A1H51 C02 H022 SING N N 38 
A1H51 C03 H032 SING N N 39 
A1H51 C03 H031 SING N N 40 
A1H51 C04 H041 SING N N 41 
A1H51 C04 H042 SING N N 42 
A1H51 C05 H052 SING N N 43 
A1H51 C05 H051 SING N N 44 
A1H51 C06 H061 SING N N 45 
A1H51 C06 H062 SING N N 46 
A1H51 C07 H072 SING N N 47 
A1H51 C07 H071 SING N N 48 
A1H51 C08 H081 SING N N 49 
A1H51 C08 H082 SING N N 50 
A1H51 C09 H091 SING N N 51 
A1H51 C09 H092 SING N N 52 
A1H51 C11 H112 SING N N 53 
A1H51 C11 H111 SING N N 54 
A1H51 C12 H121 SING N N 55 
A1H51 C12 H122 SING N N 56 
A1H51 C18 H181 SING N N 57 
A1H51 C18 H182 SING N N 58 
A1H51 N16 H161 SING N N 59 
A1H51 N23 H231 SING N N 60 
A1H51 O26 H2   SING N N 61 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1H51 InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C20H35N3O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-19(24)23-18(20(25)26)14-17-15-21-16-22-17/h15-16,18H,2-14H2,1H3,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)/t18-/m0/s1" 
A1H51 InChIKey         InChI                1.06  OFYZXDHFDCJNGQ-SFHVURJKSA-N                                                                                                                                 
A1H51 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](Cc1[nH]cnc1)C(O)=O"                                                                                                              
A1H51 SMILES           CACTVS               3.385 "CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[CH](Cc1[nH]cnc1)C(O)=O"                                                                                                                
A1H51 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)O"                                                                                                              
A1H51 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(Cc1cnc[nH]1)C(=O)O"                                                                                                                   
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1H51 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(2~{S})-3-(1~{H}-imidazol-5-yl)-2-(tetradecanoylamino)propanoic acid" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1H51 "Create component" 2024-03-11 PDBE 
A1H51 "Initial release"  2025-03-19 RCSB 
# 
